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133-学校不就ai考这个(5/6)

:科塔尔症候群行屍症候群/活Si人症候群

症状:失去嗅觉、味觉之观感,大脑运转型态低下,患者深信自身已脑Si,并认为已成活屍,失去吃喝与说话之慾望,深信自已是长生不Si可免於进食,对外界刺激无反应。

发病原因:极度忧郁。

治疗方法:心理治疗与药物治疗。

虽然她直接挂了但我还是有给设定,就是这个。

309徐闵云:厌食症

症状:T重下降是来自於节食、禁食、或者过度运动。无食yu,只吃一点东西或某些东西。

发病原因:因控制饮食而缺少影养及不健康心态。

治疗方法:小剂量的抗抑郁药、心理辅导。

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同上。真的不要因为减肥就不吃东西啊各位。

312岳嬅珊:

这个直接挂了所以就没写了。

二楼

201张寒:成骨不全症玻璃娃娃

症状:骨骼强度耐受力变差而容易脆弱骨折。

发病原因:T染sET显X遗传、缺乏I型胶原蛋白。

治疗方法:抑钙激素、活X维他命D3加双磷酸化合物或钙片。

可怜的小张,我本来就打算这题让他便当的,就是这样。

204程镜:柯凯因氏症候群类早老症

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症状:消瘦、眼窝深陷、头发稀疏,头颅不再长大且脑部常会出现钙化斑,鼻子小而尖,耳朵显得很大,两颊的皮肤常因对光敏感而呈现红斑,厉害时还会脱皮,眼角膜逐渐混浊,牙齿参差不齐且蛀牙情形严重,关节挛缩变形。

听觉越来越差,视觉也会逐渐丧失,往往变得神经质且缺乏安全感,每每在睡梦中尖叫、惊醒,白天则畏光,渐渐退缩起来。咀嚼、吞咽能力也会慢慢消失,需仰赖鼻胃管喂食,还常会呛到,偶而尚因此导致x1入X肺炎。运动协调功能也日渐退化,走路的步履越趋不稳,最终将丧失行走的能力。

发病原因:第五号染sET短臂上ERCC8基因突变而致病;另外有~65%是因ERCC6基因突变而致病。

治疗方法:可异里治疗,但无法完全康复。

总之看起来就是小的时候就像老人,然後这个没什麽问题,大部份的人的病其实我都没有特别选,就随机。

205文斐岚:肌萎缩X脊髓侧索y化症/运动神经元疾病渐冻症

症状:由於运动神经元退化和Si亡,早期肌r0U逐渐衰弱、萎缩,至大脑完全丧失控制随意运动的能力。最终会造成发音、吞咽,以及呼x1上的障碍,但脑部清楚。

需使用便携式呼x1机,无法行走。

发病原因:中枢神经系统内控制骨骼肌的运动神经元退化所致。

治疗方法:肌酸、锐利得兴奋X胺基酸拮抗药物

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我原本想让她Si得更戏剧X一点欸,但发现根本没办法,我写出来的东西跟大纲不一样,所以我就放弃了g。

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